Sistem Respirasi

Sistem Respirasi, dibagi menjadi 2 :

•Pernapasan luar adalah pertukaran udara yang terjadi antara udara dalam alveolus dengan darah dalam kapiler.

•

•Pernapasan dalam adalah pernapasan yang terjadi antara darah dalam kapiler dengan sel - sel tubuh.

    Energi yang dihasilkan dari proses respirasi sel dalam hati, jantung, otak, sebanyak 38 ATP. Selain dalam sel-sel tersebut, energi juga dihasilkan organ lain sebanyak 36 ATP.

•Normalnya manusia butuh kurang lebih 300 liter oksigen perhari.

•Dalam keadaan tubuh bekerja berat maka oksigen atau O2 yang diperlukan pun menjadi berlipat-lipat kali dan bisa sampai 10 hingga 15 kali lipat.

•Ketika oksigen tembus selaput alveolus,
hemoglobin akan mengikat oksigen yang banyaknya akan disesuaikan dengan besar kecil tekanan udara.

 

 Dalam mengambil nafas ke dalam tubuh dan membuang napas ke udara dilakukan dengan 2 cara pernapasan, yaitu :

 

•Respirasi / Pernapasan Dada, ialah

    pernapasan yang melibatkan otot antartulang rusuk.

•Respirasi / Pernapasan Perut, ialah

    pernapasan yang melibatkan otot diafragma.

  

 Mekanisme Pernapasan Dada :

 

•Fase inspirasi.

     Fase ini berupa berkontraksinya otot antartulang rusuk sehingga rongga dada membesar, akibatnya tekanan dalam rongga dada menjadi lebih kecil daripada tekanan di luar sehingga udara luar yang kaya oksigen masuk.

    Otot antar tulang rusuk (muskulus intercostalis eksternal) berkontraksi --> tulang rusuk terangkat (posisi datar) --> Paru-paru mengembang --> tekanan udara dalam paru-paru menjadi lebih kecil dibandingkan tekanan udara luar --> udara luar masuk ke paru-paru.

 

•Fase ekspirasi

    Fase ini merupakan fase relaksasi atau kembalinya otot antara tulang rusuk ke posisi semula yang dikuti oleh turunnya tulang rusuk sehingga rongga dada menjadi kecil. Sebagai akibatnya, tekanan di dalam rongga dada menjadi lebih besar daripada tekanan luar, sehingga udara dalam rongga dada yang kaya karbon dioksida keluar.

    Otot antar tulang rusuk relaksasi --> tulang rusuk menurun --> paru-paru menyusut --> tekanan udara dalam paru-paru lebih besar dibandingkan dengan tekanan udara luar --> udara keluar dari paru-paru.

Mekanisme Pernapasan Perut :

•Fase inspirasi.

     Fase ini berupa berkontraksinya otot diafragma sehingga rongga dada membesar, akibatnya tekanan dalam rongga dada menjadi lebih kecil daripada tekanan di luar sehingga udara luar yang kaya oksigen masuk.

    Otot antar tulang rusuk (muskulus intercostalis eksternal) berkontraksi --> tulang rusuk terangkat (posisi datar) --> Paru-paru mengembang --> tekanan udara dalam paru-paru menjadi lebih kecil dibandingkan tekanan udara luar --> udara luar masuk ke paru-paru.

 

•Fase ekspirasi

  Fase ini merupakan fase relaksasi atau kembalinya diafragma ke posisi semula yang dikuti oleh turunnya tulang rusuk sehingga rongga dada menjadi kecil. Sebagai akibatnya, tekanan di dalam rongga dada menjadi lebih besar daripada tekanan luar, sehingga udara dalam rongga dada yang kaya karbon dioksida keluar.

 Otot diafragma relaksasi --> posisi dari mendatar kembali melengkung --> paru-paru mengempis --> tekanan udara di paru-paru lebih besar dibandingkan tekanan udara luar --> udara keluar dari paru-paru.

 

Kelainan / Gangguan Sistem Pernapasan / Respirasi pada Manusia

 

Sistem peredaran oksigen yang diperlukan oleh tubuh manusia bisa mengalami gangguan atau kelainan seperti : 

1.  Kelainan/Gangguan/Penyakit Saluran Pernapasan

     Macam-macam peradangan pada sistem Pernafasan, seperti: bronchitis, laringitis, faringitis, pleuritis, sinusitis.

        a. Sinusitis, adalah radang pada rongga hidung bagian atas.

b.  Renitis, adalah gangguan radang pada hidung.

c. Pleuritis, yaitu merupakan radang pada selaput pembungkus paru-paru atau disebut pleura.

e.  Bronkitis, adalah radang pada bronkus.

f.   Asma, merupakan penyakit penyumbatan saluran Pernafasan yang disebabkan alergi terhadap rambut, bulu atau kotoran.

2.   Kelainan/Gangguan/Penyakit Dinding Alveolus

      a.  Pnemonia Bakteri.

           Pnemonia yaitu infeksi akut yang terjadi pada paru /  

           saluran napas bagian bawah yang disebabkan oleh   

           bakteri atau jamur.

      Klasifikasi :

      a). Berdasarkan luas lesi dapat dibedakan

           •  Bronkopnemonia .

           •  Pnemonia segmental.

           •  Pnemonia lobar.

           •  Pleropnemonia.

 

b). Berdasarkan mekanisme terjadinya, dibedakan atas :

•Pnemonia yang didapat di Rumah sakit (” Hospital Acquired Pneumonia” / Nosocomial Pneumonia ) pada umumnya disebabkan oleh kuman gram negatip.

•Pnemonia yang didapat diluar Rumah sakit / didalam masyarakat (“Community Acquired Pneumonia”) Pada umumnya disebabkan oleh kuman gram positip

•Pnemonia pada penderita daya tahan tubuh menurun (Immunocompromized Pneumonia) Pada- umumnya disebabkan oleh mikroorganisme yang biasanya tidak patogen pada tubuh normal.

 

b. Tuberkolosis / TBC

•Merupakan penyakit yang disebabkan oleh baksil yangmengakibatkan bintil-bintil pada dinding alveolus. TBC, penyakit paru-paru yang diakibatkan oleh serangan bakteri Mycobacterium tuberculosa.

•Difusi oksigen akan terganggu karena adanya bintil-bintil atau peradangan pada dinding alveolus.

•Tuberkolosis atau TBC adalah infeksi karena bakteri Mycobacterium tuberculosis, yang dapat merusak paru-paru tapi dapat juga mengenai sistem saraf sentral (meningitis, sistem lymphatic, sistem sirkulasi (miliary TB), sistem genitourinary, tulang dan sendi.

 

3.  Masuknya air ke alveolus.

     Kelainan/Gangguan/Penyakit Melalui Udara

     a. Kontaminasi gas CO / karbon monoksida atau CN /

         sianida.

     b. Kadar haemoglobin / hemoglobin yang kurang pada

         darah sehingga menyebabkan tubuh kekurangan 

         oksigen atau kurang darah alias anemia.

 

Kelainan Lain meliputi :

Asfiksi, gangguan Pernafasan pada waktu pengangkutan dan penggunaan oksigen oleh jaringan, akibat tenggelam, pneumonia dan keracunan.

Asidosis, kenaikan kadar asam karbonat dan asam bikarbonat dalam darah.

Difteri, penyumbatan oleh lendir pada rongga faring yang dihasilkan oleh infeksi kuman difteri.

Farmakokinetik pada Kehamilan

Kehamilan merupakan proses fisiologi yang perlu dipersiapkan oleh wanita dari pasangan subur agar dapat dilalui dengan aman. Ibu dan janin adalah unit fungsi yang tak terpisahkan selama masa kehamilan. Keadaan ini mempengaruhi farmakokinetika obat baik dari segi absorbsi, distribusi, maupun eliminasinya, sehingga bisa mempengaruhi efek obat.

Karena perubahan fisiologis inilah maka farmakokinetika obat baik absorpsi, distribusi, metabolisme maupun ekskresi pun ikut berubah.

Perubahan - perubahan yang terjadi tersebut antara lain perubahan fungsi saluran cerna, fungsi saluran  nafas, dan peningkatan laju filtrasi glomerulus pada ginjal.

Perubahan – perubahan lainnya :

•Kehamilan bisa mengubah absorpsi obat yang diberikan peroral

•Kehamilan bisa mengubah distribusi obat yang disebabkan karena peningkatan distribusi volume (intravaskuler, interstisial dan di dalam tubuh janin) serta peningkatan cardiac output.

•Kehamilan mengubah interaksi obat-reseptor karena timbul dan tumbuhnya reseptor obat yang baru di plasenta dan janin .

Kehamilan dapat mengubah ekskresi obat melalui peningkatan aliran darah ginjal dan filtrasi glomerul

Absorbsi

Faktor mempengaruhi Absorbi di saluran cerna

 

Pada pediatri terjadi penurunan sekresi asam lambung (40% dibandingkan wanita tidak hamil), disertai peningkatan sekresi mucus.

Kombinasi kedua hal tersebut akan menyebabkan peningkatan pH lambung dan kapasitas buffer. Secara klinik hal ini akan mempengaruhi ionisasi asam-basa yang berakibat pada absorbsi obat.

Mual dan muntah yang sering terjadi pada trimester pertama kehamilan dapat pula menyebabkan rendahnya konsentrasi obat dalam plasma.

Pada pasien ini dianjurkan untuk mengonsumsi obat pada saat mual dan muntah. Dengan mengubah formula obat berdasarkan perubahan sekresi usus dan mengatur kecepatan serta tempat pelepasan obat, diharapkan absorbsi obat akan menjadi lebih baik.

Distribusi

Volume distribusi obat akan mengalami perubahan selama kehamilan akibat peningkatan jumlah volume plasma hingga 50%.

Peningkatan curah jantung akan mengakibatkan peningkatan aliran darah ginjal sampai 50% pada akhir trimester I.

Peningkatan aliran darah uterus yang mencapai puncaknya pada aterm (36-42 L/jam), dimana 80% akan menuju ke plasenta dan 20% akan menuju ke myometrium.

Peningkatan total jumlah cairan tubuh adalah 8 L, terdiri dari 60% pada plasenta, janin, dan cairan amnion, sementara 40% berasal dari ibu.

Akibat peningkatan jumlah volume ini, terjadi penurunan kadar puncak obat (Cmax) dalam plasma.

  

Metabolisme

Sesuai dengan perjalanan kehamilan, volume plasma akan bertambah, tetapi tidak diikuti dengan peningkatan produksi albumin, sehingga menimbulkan hipoalbuminemia fisiologis yang mengakibatkan kadar obat bebas akan meningkat.

Obat-obat yang tidak terikat pada protein pengikat secara farmakologis adalah obat yang aktif, maka pada wanita hamil diperkirakan akan terjadi peningkatan efek obat.

Eliminasi 

Eliminasi oleh Hati

Fungsi hepar dalam kehamilan  banyak dipengaruhi oleh kadar estrogen dan progesteron yang tinggi. Pada beberapa obat tertentu seperti phenytoin, metabolisme hepar bertambah secepat mungkin akibat  rangsangan  pada aktivitas enzim mikrosom hepar yang disebabkan oleh hormon progesteron; sebaliknya pada obat-obatan seperti teofilin dan kafein, eliminasi hepar berkurang sebagai akibat sekunder inhibisi kompetitif dari enzim oksidase mikrosom oleh estrogen dan progesteron. Estrogen juga mempunyai efek kolestatik yang mempengaruhi ekskresi obat-obatan seperti rifampisin ke sistem empedu

Eliminasi oleh Ginjal

Pada kehamilan terjadi peningkatan aliran plasma renal 25-50%. Obat-obat yang dikeluarkan dalam bentuk utuh dalam urin seperti penisilin, digoksin, dan lithium menunjukkan peningkatan eliminasi dan konsentrasi serum steady state yang lebih rendah.

Patofisiologi

Teratogenik (Teratogenesis) adalah Perkembangan tidak normal dari sel selama kehamilan yang menyebabkan kerusakan embrio.

  

Obat dikategorikan sebagai Teratogenik jika obat itu melewati plasenta dan menyebabkan malformasi kongenital.

Risiko teratogenik juga sangat ditentukan dari seringnya penggunaan obat, berkaitan dengan Dosis dan Efek samping obat.

Waktu kritis untuk organonesis adalah selama 8 minggu pertama kehamilan. Oleh karena itulah risiko ketidaknormalan kelahiran lebih tinggi selama Trimester pertama. Setelah 8 minggu pertama, kebanyakan efek teratogenik berhubungan dengan restriksi pertumbuhan fetal atau kemunduran secara fungsional, seperti Keterbelakangan mental.

Talimidon 

•Obat yang berdampak besar terhadap perkembangan ekstremitas hanya melalui pajanan singkat.

•Risiko fokomelia (cacat  pada lengan)  akibat talidomid terjadi pada usia gestasi minggu ke-4 hingga ke-7 karena pada masa ini, lengan dan tungkai berkembang. 

 

Sejak kejadian tragedi talidomid, penggunaan obat potensi teratogenik pada manusia, padahal kenyataannya hanya dari 30 obat yang terbukti memiliki efek demikian, dengan ratusan obat lainnya terbukti aman bagi  janin, lewat pemberian  konseling dan informasi yang tepat kepada ibu hamil diharapkan dapat menurunkan risiko teratogenik,

OBAT	EFEK TERATOGENIK
Inhibitor ACE	Kerusakan renal, restriksi pertumbuhan
Barbiturat	Sindrom putus obat neonatal
Benzodiazepin	Sindrom putus obat neonatal
Karbamazepin	Abnormalitas batang saraf
Agen kemoterapi	Malformasi multiple (system saraf pusat, wajah dan limpa)
Isotretinoin	Malformasi system saraf pusat, telinga dan jantung
Litium	Maltformasi kardiovaskuler
Misoprostol	Malformasi system saraf pusat dan limpa
Agen anti inflamasi non steroid	Penutupan premature dari duktus arteriosus (akhir trimester kedua dan ketiga), pendarahan dan enterokolitis nekrosis.
Opioid	Sindrom putus obat neonatal.
Fenitoin	Malformasi system saraf pusat, restriksi pertumbuhan janin.
Tetrasiklin	Malformasi gigi dan tulang
Talidomid	Malformasi organ dalam dan limpa
Asam Valproik	Abnormalitas batang saraf
Warfarin	Restriksi pertumbuhan, pendarahan janin, malformasi tulang dan system saraf pusat.

 
Faktor pemilihan Obat

1. Faktor Penyebab

•< 10% kehamilan menghasilkan abnormalis (termasuk keguguran, kematian saat dilahirkan), dan dari angka itu hanya 2-3% disebabkan oleh obat atau faktor lingkungan.

•Sakit : menyebabkan risiko lebih besar terhadap fetus dibandingkan karena obat.

•Penyakit kehamilan dapat berkaitan dengan abnormalitas kongenital, contoh: epilepsi

•Merokok dan alkohol : abnormalitas kongenital, hambatan pertumbuhan, dan absorbsi spontan

 

 

2. Karakteristik Obat

•Kebanyakan obat melewati plasenta.

•Obat bobot molekul tinggi tidak bisa melewati plasenta.

•Obat tidak terionisasi dan lipofilik (contoh: labetolol)  melewati plasenta lebih banyak dari pada obat teronisasi atau hidrofilik (contoh: atenolol)

•Suatu obat dapat menyebabkan  toksisitas fetal tanpa melewati plasenta (contoh: obat apapun yang menyebabkan vasokontriksi dari pembuluh darah plasenta)

 

3. Pengaturan Waktu

•Jika obat digunakan pada 12 hari pertama (fase pra-embrionik). Ada efek all or nothing, misalnya jika semua sel terpengaruh, akan terjadi pebaikan/ Penggantian sel, dan fetus akan normal.

•Trimester pertama terutama minggu 3-11 akan memberikan risiko abnormalitas kongenital lebih besar.

•Trimester kedua atau ketiga, risiko utama adalah gangguan pertumbuhan, atau kehilangan fungsi, bukan abnormalitas struktur.

•Sebelum atau sesudah melahirkan, ada risiko komplikasi maternal (contoh: NSAID dan pendarahan kehamilan), atau komplikasi neonatal (contoh: opioid dan sedasi). 

 

4. Pertimbangan Lain

•Ada atau tidaknya efek teratogenik  pada obat

•Penggunaan Obat dosis tinggi/ selama trimester pertama memiliki risiko yang lebih tinggi

•Penggunaan Obat dengan abnormalitas pada dosis tinggi/ selama trimester kedua atau ketiga (contoh: flukonazol)

•mrnggunakan obat yang sudah terbukti aman.

•Mempertimbangkan perawatan tanpa obat atau apakah perawatan dapat ditunda hingga setelah kehamilan.

 

Terapi

 

Terapi non farmakologi

•Mual dan muntah : Perubahan gaya hidup dan pola makan, akupuntur, dan akupresur. Wanita disarankan untuk menghindari atau mengurangi kemungkinan yang dapat mengakibatkan rasa mual .

•Konstipasi dan wasir : Untuk memakan makanan tinggi serat, meminum banyak cairan dan menghindari makanan seperti nasi putih dan keju yang sering menambah buruk konstipasi.

 

•Gangguan lambung : Untuk makan sedikit tetapi sering, tetap pada posisi tegak setelah makan, posisi kepala lebih tinggi saat tidur.

•Nyeri (nyeri punggung dan pelvis) : Aerobic air, penggunaan bantal yang menopang perut, fisioterapi dan akupuntur dapat menurunkan nyeri punggung.

•Flu biasa : Istirahat, cairan, udara yang terkendali kelembababnya dan penggunaan nasal saline.

 

 Terapi Obat

 

Kategori kehamilan FDA (Food drug administrasions :

Kategori A

Dapat ditoleransi.

Kategori B

Dalam pengujian pada hewan percobaan menunjukan adanya gangguan terhadap vetus, tetapi belum ada penelitian yang cukup dan terkontrol pada wanita hamil.

Kategori C

Dalam pengujian hewan menunjukan efek samping tetapi belum ada pengujian yang cukup dan terkontrol pada wanita hamil.

Kategori D

Dalam pengujian-pengujian yang cukup dan terkontrol pada wanita hamil menunjukan adanya resiko pada vetrus.

Kategori X

Pada pengujian yang cukup dan terkontrol pada hewan dan wanita hamil menunjukan hasil yang positif akan normalitas vetrus. Penggunaan produk ini dikontraindikasikan pada wanita yang sedang ataupun kan hamil.

Kategori untuk Antibiotik :

Antibiotik kategori A : Antibiotik ini adalah jenis yang paling aman, karena tidak membahayakan janin pada trimester pertama atau pada saat mau melahirkan. Contohnya Mycostatin.

Antibiotik kategori B : Adalah antibiotik yang mayoritas dianggap aman selama kehamilan, karena tidak ada bukti cacat lahir atau komplikasi yang berhubungan dengan kehamilan. Hal ini termasuk penisilin, cefixime, amoksisilin, ibuprofen, ampisilin, dan banyak lagi.

Antibiotik kategori C : Ada data yang cukup mengenai efek samping dari antibiotik jenis ini selama kehamilan, sehingga harus dihindari selama kehamilan. Hal ini termasuk Bactrim, monistat, cipro, diflucan, dll.

Antibiotik kategori D : antibiotik jenis ini harus dihindari apapun alasannya selama kehamilan dan pengobatan kehamilan, karena diketahui menyebabkan cacat lahir atau menyebabkan komplikasi yang berhubungan dengan kehamilan. Antibiotik kategori ini termasuk oxytetracycline, naproxen, dll.

 

Kasus

 

Hipertensi kronis pada kehamilan :

Seorang wanita yang telah berusia 35 tahun, belum pernah hamil dan telah memiliki riwayat hipertensi selama 5 tahun terakhir dan ingin segera mendapatkan kehamilan. Dia telah berhenti menggunakan kontrasepsi. Satu-satunya obat yang masih dikonsumsinya adalah lisinopril 10 mg perhari. Tekanan darahnya kini 124/68 mm Hg, dengan indeks masa tubuh 27. Indeks masa tubuh adalah berat badan dalam satuan kilogram permeter persegi luas permukaan tubuh. Apa yang dapat kita sarankan untuk pasien ini?

Evaluasi sebelum kehamilan

-Perawatan wanita dengan hipertensi kronis harus dimulai sebelum masa kehamilan (konseling tentang potensi komplikasi kehamilan).

-Penilaian target-target kerusakan organ yang akan terjadi (JNC 7)

-Rekomendasi pemeriksaan (penggunaan elektrokardiografi (EKG), dan penilaian kadar glukosa darah, hematokrit, kalium serum, kreatinin, kalsium dan profil lipoprotein serta urinalisis.

 

 

 

Pemantauan Preeklamsia

-Adanya kenaikan tekanan darah pada kehamilan.

-setiap kali ada onset baru peningkatan proteinuria dari kondisi basalnya.

-Bila adanya trombositophenia atau tingginya pengujian level fungsi hati dapat mendukung penetapan diagnosis preeklamsia.

 

Tekanan Darah Ideal pada Kehamilan

Rekomendasi berbeda tentang indikasi terapi awal dengan agen antihipertensi (rentang tekanan darah dari >159/89 mm Hg menjadi >169/109 mm Hg) dan tekanan darah target untuk wanita yang menerima terapi adalah <140/90 mm Hg hingga <160/110 mm Hg

*selama tekanan darah berada pada ambang batas normal, maka penggunaan obat hipertensi bisa dikurangi/dihentikan.

Pengobatan dengan Agen antihipertensi

Obat-obat antihipertensi yang dapat digunakan pada masa kehamilan yaitu : Metil dopa, Labetalol, Metoprolol, Nifedipin, Hidralazin, Hidroklorotiazid

Kesimpulan :

Wanita dengan hipertensi kronis seperti dalam contoh kasus harus diberi konseling untuk menggunakan kontrasepsi sampai ia menjalani evaluasi sebelum kehamilan, yang meliputi: Penilaian kerusakan akhir organ-organ, Evaluasi penyebab hipertensi, Pencatatan riwayat medis, Pemeriksaan fisik, Pengujian laboratorium dan Penyesuaian terapi antihipertensi. Jika penyebab hipertensi reversibel terdeteksi sebelum kehamilan maka harus segera diatasi sebelum kehamilan. Sebelum hamil, pasien harus mengganti ACE inhibitor dengan agen lain yang dianggap aman untuk wanita hamil seperti metildopa, labetalol atau nifedipin kerja panjang. Pasien juga disarankan untuk melakukan penurunan berat badan. Meskipun pedoman merekomendasikan penggunaan metildopa sebagai terapi lini pertama, namun dalam prakteknya labetalol lebih sering digunakan sebagai terapi lini pertama karena efek sampingnya yang lebih ringan. Pasien harus senantiasa didampingi selama kehamilannya. Karena dia memiliki riwayat 5 tahun hipertensi maka beresiko mengalami preeklamsia. Tekanan darah sebaiknya berada pada kisaran 130/80 hingga 150/100 mm Hg.